Privacy statement: Your privacy is very important to Us. Our company promises not to disclose your personal information to any external company with out your explicit permission.
Products
Model No: 5% 100ml
Marka: HEXIN
Packaging: 5% 100 ml / butelkę / pudełko, 80 butelek / karton
wydajność: 20000 bottles per day
transport: Ocean,Land,Air
Place of Pochodzenia: Hebei, Chiny (kontynent)
Wsparcie: 20000 bottles per day
Certyfikat: GMP ISO
Código HS: 3004909099
Rodzaj płatności: L/C,T/T,D/P
Incoterm: FOB,CFR,CIF
Wtrysk megluminianu fluniksyny 5%
fluniksyn meglumina Wtrysk 5 % jest stosunkowo silnym nie-narkotycznym, niesteroidowym środkiem przeciwbólowym o właściwościach przeciwzapalnych i przeciwgorączkowych. W konia, Wstrzykiwanie fluniksyny jest wskazane w łagodzeniu stanu zapalnego i bólu związanego z zaburzeniami mięśniowo-szkieletowymi, szczególnie w ostrych i przewlekłych stadiach oraz w łagodzeniu bólu trzewnego związanego z kolką. U bydła preparat Fluniksyna do wstrzykiwania Meglumine jest wskazany w leczeniu ostrego stanu zapalnego związanego z chorobą układu oddechowego. Wstrzyknięcia fluniksyny nie można podawać ciężarnym zwierzętom .
Dawkowanie Admin dzania:
Wstrzykiwanie fluniksyny jest wskazane do podawania dożylnego bydłu i koni. KONIE: Do stosowania w kolkach końskich zalecana dawka wynosi 1,1 mg fluniksyny / kg masy ciała odpowiadającej 1 ml na 45 kg masy ciała w iniekcji dożylnej. Leczenie można powtórzyć raz lub dwa razy, jeśli kolka się powtórzy. Do stosowania w zaburzeniach mięśniowo-szkieletowych zalecana dawka wynosi 1,1 mg fluniksyny / kg masy ciała, co odpowiada 1 ml na 45 kg masy ciała wstrzyknięto dożylnie raz dziennie przez okres do 5 dni zgodnie z odpowiedzią kliniczną. BYDŁO: zalecana dawka wynosi 2,2 mg fluniksyny / kg masy ciała, co odpowiada 2 ml na 45 kg masy ciała wstrzykniętego dożylnie i powtarzanego w razie potrzeby w 24-godzinnych odstępach przez maksymalnie 3 kolejne dni. Przeciwwskazania:
Nie podawać ciężarnym zwierzętom. Dokładnie monitoruj kompatybilność leków tam, gdzie wymagana jest terapia wspomagająca. Unikać wstrzyknięcia wewnątrz tętniczego. Zaleca się, aby NLPZ, które hamują syntezę prostaglandyn, nie były podawane zwierzętom poddawanym znieczuleniu ogólnym aż do całkowitego wyzdrowienia. Konie przeznaczone do wyścigów i zawodów powinny być traktowane zgodnie z lokalnymi wymaganiami i należy podjąć odpowiednie środki ostrożności w celu zapewnienia zgodności z regulaminem zawodów. W razie wątpliwości zaleca się badanie moczu. Przyczynę występowania stanu zapalnego lub kolki należy ustalić i leczyć odpowiednią terapią towarzyszącą. Stosowanie jest przeciwwskazane u zwierząt cierpiących na choroby serca, wątroby lub nerek, gdzie istnieje możliwość owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego, jeżeli istnieją dowody z dysracją krwi lub nadwrażliwością na produkt. Nie należy podawać jednocześnie innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) lub w ciągu 24 godzin od siebie. Niektóre NLPZ mogą w dużym stopniu wiązać się z białkami osocza i konkurować z innymi silnie związanymi lekami, które mogą prowadzić do efektów toksycznych. Używanie u zwierząt w wieku poniżej 6 tygodni lub w wieku zwierząt może wiązać się z dodatkowym ryzykiem. Jeżeli nie można uniknąć takiego użycia, zwierzęta mogą wymagać mniejszej dawki i ostrożnego zarządzania klinicznego. Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z hypowolemią lub z obniżonym ciśnieniem krwi, ponieważ istnieje ryzyko zwiększonej toksyczności nerkowej. Należy unikać jednoczesnego podawania potencjalnie nefrotoksycznych leków. W przypadku rozlania na skórę natychmiast umyć wodą. Aby uniknąć możliwych reakcji uczuleniowych, należy unikać kontaktu ze skórą. Podczas aplikacji należy nosić rękawice. Produkt może powodować reakcje u osób wrażliwych. W przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na niesterydowe leki przeciwzapalne nie należy obchodzić się z produktem. Reakcje mogą być poważne.
Okresy wypłat:
Bydło może być poddawane ubojowi do spożycia przez ludzi dopiero po 14 dniach od ostatniego zabiegu. Konie mogą być ubijane do spożycia przez ludzi dopiero po 28 dniach od ostatniego zabiegu. Mleko do spożycia przez ludzi nie może być spożywane podczas leczenia. Mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi może być pobierane od leczonych krów dopiero po 2 dniach od ostatniego podania.
Środki ostrożności farmaceutyczne:
Nie przechowywać powyżej 25 ℃. Chronić przed światłem. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Unikaj wprowadzania zanieczyszczeń. Po wycofaniu pierwszej dawki, należy użyć produktu w ciągu 28 dni. Wyrzuć nieużywany produkt. Przy pierwszym użyciu włóż datę, aby odrzucić produkt na etykiecie.
Kategorie o produkcie : Analgetyki przeciwgorączkowe zwierząt > Fluniksyna Meglumine
Start > Products > Analgetyki przeciwgorączkowe zwierząt > Fluniksyna Meglumine > Fluniksyna iniekcja meglumininy 5%
Wyślij zapytanie
Mr. kenneth Yang
Email:
Wyślij zapytanie Tel:86-311-80677112
Fax:86-311-80677113
Mobile Phone:+8618618225717
Email:
Adres:NO.114 High And New Technology Industrial Development Zone Luquan, Shijiazhuang, Hebei
Strona mobilna
Privacy statement: Your privacy is very important to Us. Our company promises not to disclose your personal information to any external company with out your explicit permission.
Fill in more information so that we can get in touch with you faster
Privacy statement: Your privacy is very important to Us. Our company promises not to disclose your personal information to any external company with out your explicit permission.